Анисия Кудрявцева • Порок сердца
Что самое страшное для мамы? Выйти из роддома без ребёнка. Пока слёзы катятся ручьём – рядом разливается чья-то радость и смех, шарики и цветы. Всё, как в тумане и ком медленно подступает к горлу: твоя крошечка осталась там, одна в реанимации. И никаких прогнозов. А в голове только звенящая пустота и пульсирует чей-то голос: «Только живи, моя девочка, только живи…»
Сейчас жизнь Анисии держится на сосудиках чуть толще нитки: в её сердечке нет артерии, поэтому кровь не снабжает лёгкие. Когда другие дети бегают и веселятся на улице – Анисия гуляет в коляске, а дома только спокойные игры и никаких активностей! Одно резкое движение – ребёнок начинает задыхаться, её губы и пальцы стремительно синеют. С таким диагнозом любая секунда может стать последней.
Но у Анисии есть шанс на здоровое сердечко и этот шанс дал кардиохирург из Италии Виталий Анатольевич Пак. Девочка может жить нормальной жизнью: играть, расти, учиться, выйти замуж. Это такое счастье — видеть, как растут твои дети.
● Анисия Кудрявцева, 1 год 8 месяцев (Санкт-Петербург)
● Диагноз: порок сердца (атрезия легочной артерии 4 тип)
● Открыт сбор на операцию в клинике G. Monasterio Foundation — Fondazione Toscana G. Monasterio (Италия)
● Сумма сбора фондом 5 000 000 рублей
История
Анисия третий ребёнок, желанный и запланированный. Под новый 2021-й год семья получила заветный подарок – «две полоски». Всё шло гладко, маму лишь мучал токсикоз, но что это по сравнению с счастьем ожидания ребёнка? Вот уже в животике началось долгожданное шевеление. Контрольное УЗИ в порядке, можно выбирать имя: если мальчик, то Филипп, если девочка – будет Анисией.
Позади 20 недель и на плановом осмотре УЗИ звучит: «У вашего ребенка проблемы в голове, я не вижу мозжечка. Я выдам направление в генетический центр, там проведут обследования ещё раз.» Дальше туман и слёзы, лишь дома мама прочитала диагноз – порок сердца, синдром Денди-Уокера. Что-то непонятное и страшное. Пришлось пройти одно обследование, второе, третье. Диагноз поменялся на другой – общий артериальный ствол. Опять слёзы, но врачи успокаивали маму, что показаний к прерыванию нет и этот порок оперируется в первые дни жизни.
Неужели это и вправду происходит? Каждый день будущая мама плакала, а всю вторую половину беременности жила в стрессе и переживаниях. На 37-й недели её положили на сохранение и спустя 10 дней сказали готовиться к кесареву – для этого были все показания, а ребёнок мог попросту не выжить при естественных родах.
26 августа 2021 года на свет появилась Анисия. «Какая крупная девочка» – сказал врач и показал ребёнка «синего» цвета.
«Я лежала на операционном столе, слезы текли по моим щекам и я тихонько шептала: «Только живи моя девочка, только живи». Я наблюдала, как её измеряют и пеленают. 3960, 55 см – сказала медсестра. Спасибо, Господи! Я так переживала, что она будет маловесная и это станет преградой для нашей операции. Мне дали ее поцеловать и унесли…»
В реанимации девочка дышала сама, но была подключена к кислороду. Врач озвучил приговор: «У вашего ребёнка более серьёзный порок, вечером её увезут в ДГБ №1 в реанимацию, спасёт только срочная пересадка сердца».
Вечером мама, несмотря на адскую боль, бежала по коридору к своей девочке. До крика хотелось прижать к груди и не отпускать. Никогда. Малютка лежала в закрытом кузове, крошечная и целиком обмотанная проводками. Везде торчали эти трубочки и пищали датчики, нарушая дикую, страшную и до боли ужасную тишину.
«Через стекло я шептала, как я её ждала, как сильно мы её любим, чтобы она была сильная и что у нас всё будет хорошо, ведь мы справимся. Потом мне разрешили ее потрогать за ручку.
Это было самое теплое и нежное чувство: она в ответ пошевелила своими маленькими крошечными пальчиками, давая понять, что она меня слышит, чувствует и любит. Я не хотела её отпускать, сердце разрывалось на части.»
Но подошёл реаниматолог и сказал: «Прощайтесь, мы ее забираем»
В реанимации ДГБ №1 диагноз подтвердился – атрезия лёгочной артерии 4 тип в структуре Тетрадо Фалло. Анисия дышала сама, но насыщение крови кислородом было ужасно низкое. Радовало только то, что операция пока не нужна и вот-вот малышку переведут в другое отделение. Спустя день маму выписали из роддома. Одну, без дочки. В холле ждал муж и на его глазах тоже виднелись слёзы. Нужно было собраться и думать о том, как спасать жизнь ребёнка.
Из-за болезни Анисия развивалась не как все дети и стала ходить в год с небольшим. Любые действия ей давались с трудом – девочка быстро уставала. Она обожает танцевать, но как только шла в пляс у неё мгновенно появлялась одышка, кашель и даже рвота. На детской площадке она могла повеселиться минуту – потом резко синели губы, ногти, перехватывало дыхание и падала сатурация. Единственными развлечениями Анисии стали пирамидки, пазлы и мультики.
Потом стала появляться речь и в один момент любимец йоркширский терьер стал Масей вместо Максима, а утро начиналось со словами «Ми-миш» – это так Анисия сообщала, что нужно включать ей мультики ми-ми-мишки.
Больше года все жили в страхе потери: было несколько госпитализаций и обследования под наркозом. За всё время никто в Питере не взялся за операцию. Ведь её попросту невозможно было сделать из-за слишком тоненьких сосудиков в сердечке. Но в год и три месяца после очередного КТ прозвучал вердикт, что Анисия неоперабельна и если ребёнок начнёт синеть, то спасти её не смогут. После этих слов мир рухнул.
Родители искали любые способы помощи и вышли на кардиохирурга из Италии. Он дал согласие на обследование и дальнейшее решение о хирургическом вмешательстве. Был открыт сбор и проведена первая операция в 1 год и 5 месяцев, но такой тяжелый порок нельзя скорректировать за один раз и сейчас Анисии нужна вторая вспомогательная операция на сердце. Сумма огромна, а денег на неё нет.
«У Анисии есть шанс на жизнь, на здоровое сердечко и этот шанс нам дал кардиохирург из Италии Виталий Анатольевич Пак. Мы умоляем вас помочь нам спасти нашу девочку. Ведь если не сделать операцию вовремя –Анисия доживёт только до 5-7 лет. Так как при нашем пороке стремительно развивается гипертензия лёгких.
Молю вас о помощи!»
Помогите биться сердцу Анисии!
Сбербанк Онлайн, удобная оплата на сайте по номеру телефона (номер карты водить не надо): https://vk.cc/cnzKBn
Сделайте пожертвование напрямую через Сбербанк. Отправьте СМС на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ. Например: ДОБРО 300
Отправьте прямо сейчас СМС на номер 3434: с текстом ПОДВИГ пробел СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. Например: ПОДВИГ 300
Для Android и компьютеров через приложение Сбербанк Онлайн (очень просто):
– Заходите в приложение, в строке поиска вводите название организации «БФ Марафон добра» или по ИНН 5904364339, БИК: 042202603
– В «назначении платежа» укажите «Благотворительное пожертвование».
ФИО указываете свои
Для iPhone через приложение Сбербанк Онлайн или СБОЛ (очень просто):
– Заходите в приложение, в строке поиска вводите название организации «БФ Марафон добра»
– В «назначении платежа» укажите «Благотворительное пожертвование».
ФИО указываете свои
Безопасное пожертвование через приложение ВК любой картой: https://vk.cc/9lUV4H
ВНИМАНИЕ! Снимите галочку «Регулярное пожертвование», если вы хотите сделать платёж только один раз! В приложении данная настройка ставится автоматически платёжной системой и её необходимо отменять вручную.
Через QR-код на фотографии. Код ведёт в приложение Сбербанк и уже содержит в себе реквизиты фонда.
vk.com/@bfmarafondobra-anisiya-kudryavceva-porok-serdca
Все новости при нажатии сюда: #АнисияКудрявцева@bfmarafondobra
